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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：衢州

學(xué)歷要求：不限

語(yǔ)言要求：普通話

所屬崗位：檢驗(yàn)/合成

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

五險(xiǎn)一金帶薪年假加班補(bǔ)貼交通補(bǔ)貼通訊補(bǔ)貼包住包吃節(jié)日福利

職位描述

崗位職責(zé)：
1.熟悉藥品檢驗(yàn)儀器分析、理化分析，熟悉液相、紫外等常規(guī)檢測(cè)儀器的使用，能正確地做好檢驗(yàn)儀器的維護(hù)保養(yǎng)工作，愛(ài)護(hù)檢驗(yàn)設(shè)備設(shè)施，了解實(shí)驗(yàn)設(shè)備簡(jiǎn)單故障的排除；
2.能正確理解藥典藥品檢驗(yàn)方法，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果能做出正確的判斷，正確填寫檢驗(yàn)記錄檢驗(yàn)報(bào)告；
3.組織檢驗(yàn)人員按照相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程完成日常檢驗(yàn)工作，對(duì)檢驗(yàn)人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)；
4.負(fù)責(zé)GMP文件QC部分的起草、校對(duì)、修訂工作，確保公司內(nèi)文件與中國(guó)藥典、GMP及相關(guān)的法定操作規(guī)程相符。
5.負(fù)責(zé)完善化驗(yàn)室各項(xiàng)管理制度，使各項(xiàng)工作有章可循。

任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、生物、食品、分析檢測(cè)等相關(guān)專業(yè)；
2.具備3年以上化驗(yàn)室管理崗位經(jīng)驗(yàn)，具有大中型食品企業(yè)和專業(yè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.熟悉GMP專業(yè)知識(shí)，了解藥品法規(guī)，具有一定的質(zhì)量意識(shí)；
4.具備較強(qiáng)的化驗(yàn)基本操作水平，能夠指導(dǎo)員工的實(shí)驗(yàn)操作，不斷提高團(tuán)隊(duì)人員的技術(shù)水平。

企業(yè)簡(jiǎn)介

浙江經(jīng)緯藥業(yè)有限公司由浙江中醫(yī)藥大學(xué)和浙江省國(guó)際貿(mào)易集團(tuán)有限公司控股的合資企業(yè)，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合性制藥企業(yè)。公司地處浙、贛、閩、皖四省交界的常山工業(yè)園區(qū)。公司注冊(cè)資本2200萬(wàn)元，占地30多畝，建筑面積13000多平方米，擁有員工90余人，其中專業(yè)技術(shù)人員占據(jù)總員工人數(shù)的40%，是一家擁有年輕化、專業(yè)化團(tuán)隊(duì)的企業(yè)。
公司建有年產(chǎn)6000萬(wàn)包顆粒劑、4000萬(wàn)支激素類和非激素類軟膏劑、10000萬(wàn)片片劑、10000萬(wàn)粒膠囊劑、中藥提取及1噸原料藥精烘包等七條生產(chǎn)線。其中D級(jí)潔凈生產(chǎn)線四條，配備有較先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和可靠的質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)施，2003年通過(guò)國(guó)家藥品生產(chǎn) GMP認(rèn)證，2008年又通過(guò)GMP認(rèn)證復(fù)驗(yàn)，2012年10月份又通過(guò)公司整體搬遷后的GMP認(rèn)證，是一家生產(chǎn)中西藥制劑及原料藥精制的專業(yè)制藥企業(yè)。公司將繼續(xù)秉承“顧客第一，勇攀高峰”的經(jīng)營(yíng)理念，堅(jiān)持“誠(chéng)實(shí)守信”的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)！

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化驗(yàn)室主任

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

浙江經(jīng)緯藥業(yè)有限公司

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