職位描述

崗位職責(zé)：
1、確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量； 
2、確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程；  
3、確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)； 
4、確保完成各種必要的驗證工作； 
5、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作，掌握工作情況和有關(guān)數(shù)據(jù)； 
6、做好與技術(shù)、營銷、財務(wù)系統(tǒng)的橫向聯(lián)系工作，并及時對系統(tǒng)間問題提出相
關(guān)界定要求； 
7、做好原、輔材料、包裝材料等的驗收、入庫、領(lǐng)用及財務(wù)核算工作； 
8、協(xié)助公司高層人員制定和規(guī)劃一些長期或者短期的目標(biāo)計劃、政策和項目；
9、對公司商業(yè)秘密承擔(dān)保密義務(wù)； 
10、完成總經(jīng)理交付的其他工作，并定期將自己的各項工作及下級部門工作以書
面的形式向總經(jīng)理報告。
崗位要求：
1、醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷； 
2、8 年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉新版GMP 規(guī)范管理工作； 
3、熟悉設(shè)計施工相關(guān)業(yè)務(wù)流程，具有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、談判、管理及溝通能
力； 
4、具有多次完整的GMP 認(rèn)證經(jīng)驗，熟悉原料藥、水針劑、固體制劑等劑型； 
5、適應(yīng)從事具有挑戰(zhàn)性的工作； 
6、優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力，務(wù)實的管理風(fēng)格及強(qiáng)烈的責(zé)任感； 
7、執(zhí)業(yè)藥師、中級以上技術(shù)職稱者優(yōu)先。